De las bases embriológicas a la clínica en el síndrome de Prune Belly

Autores/as

  • Harry Pachajoa Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Universidad Icesi. Cali

Palabras clave:

síndrome Prune Belly, obstrucción uretral, ano imperforado, criptorquidia, agenesia abdominal

Resumen

El síndrome de Prune Belly es un trastorno congénito, que obedece según lo reportado actualmente a una base genética. Está caracterizado por la siguiente triada: deficiencia en grados variables de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y anomalías del tracto urinario. Se identifican dos variantes del síndrome, una mortal y otra compatible con la vida.

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Publicado

09-08-2023

Cómo citar

1.
Pachajoa H. De las bases embriológicas a la clínica en el síndrome de Prune Belly. Rev. cuba. obstet. ginecol. [Internet]. 9 de agosto de 2023 [citado 29 de abril de 2024];42(2):e59. Disponible en: https://revginecobstetricia.sld.cu/index.php/gin/article/view/318

Número

Vol. 42 Núm. 2 (2016): abril-junio

Sección

Artículos de revisión