El angioedema hereditario, atención diferenciada durante el embarazo

Autores/as

  • Lay Salazar Torres Policlínico “Chiqui Gómez” Santa Clara, Villa Clara

Resumen

Introducción: El angioedema hereditario es una enfermedad rara y poco conocida, que resulta un reto para diagnosticar y tratar en Cuba y en el resto del mundo, ya que aún no tiene cura. Sin embargo, el uso inteligente de los medicamentos disponibles puede ayudar a los pacientes a prevenir la aparición de los síntomas y actuar eficazmente cuando se produzcan los ataques.

Objetivos: Reducir la morbilidad y la mortalidad en esta enfermedad, incrementar la calidad de los servicios de salud, lograr la satisfacción de la población y mejorar los estilos de vida, así como los cambios en los comportamientos que puedan suponer un riesgo para la salud.

Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica en las bases de datos PubMed/MEDLINE, SciELO, y el motor de búsqueda Google académico sobre el comportamiento del angioedema hereditario durante la gestación, en el período 2016-2024. Se consideró la experiencia acumulada de reportes de la enfermedad en la provincia de Villa Clara, Cuba. Se efectuó el análisis y síntesis de la información y se sistematizaron los principales conceptos y protocolos.

Resultados: El conocimiento sobre el angioedema hereditario es limitado. El tratamiento inadecuado o la demora en su aplicación pueden provocar complicaciones o un desenlace desfavorable.

Conclusiones: Se recomienda generalizar el conocimiento sobre la enfermedad en la atención primaria para prevenir, reducir y mejorar la calidad de vida de estos enfermos. Se enfatiza en las gestantes al fundamentar una atención multidisciplinaria de calidad desde la atención primaria de salud.

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Publicado

09-05-2025

Cómo citar

1.
Salazar Torres L. El angioedema hereditario, atención diferenciada durante el embarazo. Rev. cuba. obstet. ginecol. [Internet]. 9 de mayo de 2025 [citado 8 de junio de 2025];51:e658. Disponible en: https://revginecobstetricia.sld.cu/index.php/gin/article/view/658

Número

Sección

Colaboración especial