Síndrome de Meckel Gruber en recién nacido indígena sin control prenatal

Autores/as

  • Alex Fabián Villa Quigüirí Servicio de Ginecología y Obstetricia. Hospital José María Velasco Ibarra. Tena. Napo
  • Carlos Gafas González Universidad Nacional de Chimborazo, Riobamba, Chimborazo
  • Anabela del Rosario Criollo Criollo Hospital Provincial General Docente de Riobamba, Chimborazo
  • Yosbanys Roque Herrera Universidad Nacional de Chimborazo, Riobamba, Chimborazo

Palabras clave:

síndrome de Meckel-Grube, enfermedades congénitas, control prenatal

Resumen

En el Hospital "José María Velasco Ibarra" de la ciudad del Tena, provincia de Napo, en la República de Ecuador, se reportó el caso de un neonato con Síndrome de Meckel Gruber, de sexo femenino, fruto de un embarazo sin seguimiento prenatal, hijo de padres indígenas no consanguíneos, provenientes de la comunidad amazónica Tamiahurco ubicada en Misahuallí. En este recién nacido se presentó la triada diagnóstica al respecto: riñones hiperplásicos poliquísticos, encefalocele occipital y polidactilia postaxial bilateral, determina el diagnóstico de certeza de esta enfermedad, en la que al menos dos de estos elementos deben estar presentes. Además, puede cursar con malformaciones a nivel oral, genital, del Sistema Nervioso Central (SNC) y fibrosis hepática.

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Publicado

04-08-2023

Cómo citar

1.
Villa Quigüirí AF, Gafas González C, Criollo Criollo A del R, Roque Herrera Y. Síndrome de Meckel Gruber en recién nacido indígena sin control prenatal . Rev. cuba. obstet. ginecol. [Internet]. 4 de agosto de 2023 [citado 28 de marzo de 2024];43(4):e277. Disponible en: https://revginecobstetricia.sld.cu/index.php/gin/article/view/208

Número

Sección

Presentación de casos